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Caroline GOUJON a obtenu un financement StG de l’ERC pour le projet ANTIViR (Mechanisms of interferon-induced antiviral restriction and signalling)

Projet de recherche

Le projet de Caroline Goujon vise à mieux comprendre les mécanismes des défenses naturelles induites par l’interféron contre les virus pathogènes humains. L’interféron, qui est produit par les cellules infectées suite à la détection d’agents pathogènes (virus ou bactéries), est la première ligne de défense contre les infections. L’interféron induit plusieurs centaines de gènes, à la fois dans les cellules infectées et dans les cellules avoisinantes et induit la mise en place d’un état dit antiviral. Le projet ANTIViR s’intéresse aux effecteurs de cet état antiviral et aux mécanismes de restriction antivirale. Le VIH-1 et le virus influenza A sont sensibles à l’état antiviral induit par l’interféron en cellules humaines, notamment à cause de l’action des GTPases de la famille Mx (MX1 et MX2). Le projet vise à comprendre le mécanisme d’action de ces protéines Mx et à identifier et caractériser de nouveaux acteurs de l’état antiviral contre ces virus à l’aide d’approches de pointe, telles que des cribles CRISPR/Cas9 à l’échelle du génome humain.

 

En savoir plus sur l'équipe

Interféron et restriction antivirale

Mots clés

Interféron, VIH-1, virus influenza A, facteurs de restrictions, GTPases MX1 et MX2, gènes stimulés par l’interféron, état antiviral, immunité innée

Principales publications

1.    Doyle, T., Goujon, C., and Malim, MH. (2015) HIV-1 and interferons: who’s interfering with whom? Nature Reviews Microbiology 13: 403-13.
2.    Goujon, C., Greenbury, R., Papaioannou, S., Doyle, T., Malim, MH. (2015)  A triple arginine motif in the amino-terminal domain and oligomerization are required for HIV-1 inhibition by human MX2. J. Virol. 89: 4676-80.
3.    Goujon, C., Moncorgé, O., Bauby, H., Doyle, T., Barclay, WS., and Malim, MH. (2014) Transfer of the amino-terminal nuclear envelope targeting domain of human MX2 converts MX1 into an HIV-1 resistance factor. J. Virol. 88: 9017-26.
4.    Goujon, C., Moncorgé, O., Bauby, H., Doyle, T., Ward, CC., Schaller, T., Hué, S., Barclay, WS., Schulz, R., and Malim, MH. (2013) Human MX2 is an interferon-induced post-entry inhibitor of HIV-1 infection. Nature, 502: 559-62.
5.    Goujon, C.*, Schaller, T.*, Galão, R., Olivieri, K., Neil, S., and Malim, MH. (2013) Evidence for IFNα-induced, SAMHD1-independent inhibitors of early HIV-1 infection. Retrovirology, 10, 23.
6.    Schaller, T., Goujon, C., and Malim, M.H. (2012) AIDS/HIV. HIV interplay with SAMHD1. Science, 335, 1313-1314.


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IRIM
Institut de Recherche en Infectiologie de Montpellier
UMR 9004 - CNRS / UM
1919 route de Mende - 34293 Montpellier cedex 5
FRANCE

 

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